Alerta sanitaria sobre medicamentos elaborados por la empresa Kimi Farm Internacional.

Alerta sanitaria sobre medicamentos elaborados por la empresa Kimi Farm Internacional.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), lanzó una alerta sanitaria a productos de la empresa KIMI FARM INTERNACIONAL S.A. de C.V. ya que no cuentan con la documentación legal para fabricar y comercializar medicamentos como lo establece la legislación sanitaria vigente.

La Dirección de Regulación Sanitaria a través de su director, Ernesto Jaime Romero Frías, director de Regulación Sanitaria de ISSEA informó lo anterior y agregó que las irregularidades identificadas en productos se enlistan a continuación:

Estomicina: No corresponde a Kimi Farm Internacional S.A. de C.V; Kimipren: No corresponde a Kimi Farm Internacional S.A. de C.V. la denominación distintiva Kimipren no existe; Ferromilan: No cuenta con Registro; Lion: No cuenta con Registro.

Vitafor M3: No cuenta con Registro ni con denominación distintiva; Kimifarcin: No cuenta con Registro; Kimitrocina: No cuenta con Registro; Kimistatina: No cuenta con Registro; Dexafen etiqueta verde: No cuenta con Registro ni con denominación distintiva; Dexafen etiqueta azul: No cuenta con Registro ni con denominación distintiva.

Dichos productos ostentan en su etiquetado un registro sanitario que no fue emitido por esta autoridad, corresponden a otros laboratorios, los registros sanitarios están vencidos o son inexistentes por lo que se consideran como ilegales ya que se comercializan haciendo referencia a una autorización que no existe.

Así mismo, Romero Frías informó que la autoridad a nivel federal realizó la suspensión de actividades del establecimiento involucrado, asegurando más de 4 toneladas de materias primas, cerca de 1 tonelada de producto terminado, 101 litros de alcohol isopropílico y 79 bobinas de etiquetas de diferentes producto

El galeno recordó que cualquier establecimiento dedicado a la fabricación de medicamentos, debe contar con licencia sanitaria expedida por esta Comisión Federal, así como el registro sanitario correspondiente al tipo de medicamento que se elabore, además de dar cumplimiento a las buenas prácticas de fabricación

Finalmente el Director de Regulación Sanitaria, exhortó a la ciudadanía a no adquirir estos productos al mismo tiempo que aseguró que se continuará con la vigilancia sanitaria para evitar la fabricación y venta de estos productos.

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